ROHS2.0检测报告有效期，以及办理要求

RoHS 2.0 介绍

1.产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

— 包括被EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆

及其它零部件。

2.限制物质

虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP

和BBP）作为限制物质的候选。HBCDD 六溴环十二烷；DEHP 邻2-乙基己基）酯；DBP 邻酯；BBP 邻酯

3.CE标志要求

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

4.过渡期规定

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

5.豁免机制

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品

类别规定了不同的豁免*长有效期：

&mdashEC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年；

— 而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。