REACH注册和REACH测试的区别有哪些，办理流程

REACH标准法规于2007年12月1日正式实施，逐步取代了早期欧盟化学品法规（如原来的“1号、2号和3号指令”）。在REACH法规下，所有欧盟境内生产、进口、使用化学品的企业，必须对其使用的化学品进行注册、评估和授权，以确保其安全和合规。企业必须提供化学品的完整信息，包括其组成、用途、风险评估、安全数据表和使用建议等

REACH法规要求化学品注册主要有三个阶段：

1. 注册前的预注册（Pre-registration）：企业需要将需要注册的化学品进行预注册。预注册的目的是为了让企业有足够的时间准备注册文件。

2.注册（Registration）：企业必在预注册后，在规定的期限内提交化学品的注册申请。注册要求企业提交一份包含化学品身份和用途的注册信息，以及对其进行的风险评估。此外，还需提供化学品的物理化学性质、生态毒性和健康危害性等方面的详细报告。相关报告可以找认证机构去做。

3.授权（Authorization）：对于特别有害的化学品，欧盟会实施授权管理。授权要求企业必须证明其在使用化学品时已采取必要的控制措施，确保化学品使用不会对人类和环境造成不良影响。

此外，REACH法规通过限制措施对多种化学品的使用进行了限制，其中但不限于以下化学品：

1.危险物质：包括致癌物质、致突变物质、毒性高的物质等；

2. 持久性有机污染物（POP）：这些化学品在环境中具有很高的持久性和毒性，包括多溴联苯、多溴二苯醚等；

3. 重金属：如铅、汞等重金属，这些化学品在环境中也具有很高的毒性；

4. 氟利昂类化学品：这些化学品会对大气层造成损害，同时也会对人类健康造成影响。

欧盟根据对化学品的风险评估结果，以上这些化学品的使用做出了相应的限制措施，以减少对人类和环境的风险。具体的限制内容可以在欧盟化学品管理局（ECHA）的guanfangwangzhan上查询。

欧盟化学品管理局（ECHA）的guanfangwangzhan为：https://echa.europa.eu/。