REACH法规是欧盟遵守基础产品的法规，并为包括有害物质限制(RoHS)指令和欧盟废物管理框架指令在内的其他法律制定了基调。

REACH遵守规则是什么？这对您的公司意味着什么？

这项规定是复杂的，所以理解符合REACH的规定并非总是那么容易。欧盟化学品管理局(ECHA)是实施《条例》的一项职责，并批准某些物质的使用，以及保存管制物质的清单。

REACH法规的目的是通过在欧盟范围内宣传或限制其对耐用品的使用，从而保护人类健康和环境免受这些高度关注的潜在危险物质(SVHC)的影响。为了达到这一目的，耐用品生产商负责追踪和传递SVHC信息。

符合REACH法规的规定，必须符合下列条件：

如你的产品含有含量超过0.1%(w/w)ECHA候选药物名单中的任何物质，则你必须向该项目的接受方或消费者提供安全使用相关信息。

如贵公司在欧盟使用的全部生产或进口物质含有ECHA许可清单中的任何SVHC，您必须获得ECHA的授权。

你的产品不能超出ECHA限制清单上的任何限制或满足，而且不能超出限制物质的任何限制。

要达到这个标准，你需要深入了解你的供应链和产品中所有项目的详细成分数据。这是一个非常耗时和昂贵的过程，如果您手动联系供应商，并通过电子表格来解析这些信息。

在REACH中，某些活动和物质(如运输中的活动和物质)不受REACH法规的保护，或ECHA认为无需执行REACH附加法规。

REACH对公司的影响。

REACH法规对于向欧盟销售或进口产品的公司和其供应商都有广泛的影响。在欧盟经营的企业需要了解其产品中含有哪些REACH管制物质，如果是这样的话，那么其供应商必须能够提供这种信息。

这样就产生了对信息的巨大需求，因为有些公司可能需要从数以百计的供应商那里获得数据，以便理解哪些REACH符合他们的产品。供货商必须准备一份产品声明，证明他们的产品符合REACH标准，然后交给顾客。

当企业从其供应链中获得这些产品信息时，它们必须编制相应的文档，以满足REACH法规的披露要求。

应该指出，REACH候选者列表、授权列表和限制列表经常发生变化，所以您必须定期监测REACH遵守规定。每一次向候选者添加新物质都会对现有生产线造成很大的风险。因此，**的做法是建立一个系统，监测所有REACH清单变化，检查你的供应链中是否有任何SVHC。

每改变一种产品配方或在市场上推出新产品时，你都应该检查你的披露和授权义务。

怎样申请REACH授权？

如需申请ECHA授权，则所申报内容至少应包括：

化学安全报告的编制。

任何一种可替代物质的评价方法。

如能得到适当的替代药物，请详细说明你如何建议及时更换药物的计划。

很多生产商都选择提供完全材料披露(FMD)来确认REACH符合性。由于REACH并未规定统一的申报标准，这将取决于每个制造商如何沟通这些信息。如IPC-1752A,IPC-1754或IEC62474等声明标准就是REACH的**实践。不管你选择哪种标准，你都必须证明你已经完全减少了与SVHC有关的危害，并且能够在ECHA的日落日期前逐渐减少对环境危害的物质。

怎样帮助企业实现REACH合规？

遵循REACH，首先要了解供应链中包含什么物质。要知道你的产品中含有哪些SVHC，以及他们来自哪个供应商，你就能得到正确评估REACH一致性要求和创建必要文件所需要的信息。