对象：
限制物质 | 限量（质量分数） | 限制物质（(EU)新增） | 限量（质量分数） |
铅（Pb） | 0.1% | 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） | 0.1% |
汞（Hg） | 0.1% | 邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP） | 0.1% |
镉（Cd） | 0.01% | 邻苯二甲酸二丁基酯（DBP） | 0.1% |
六价铬（Cr6+） | 0.1% | 邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP） | 0.1% |
多溴联苯（PBB） | 0.1% |
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多溴二苯醚（PBDE） | 0.1% |
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主体：使用除特殊豁免外的所有电子电器产品（EEE）的欧盟公开交易公司。
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时间节点：ROHS 2.0实施时间：2013年1月3日；
(EU)实施时间：2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。
RoHS 2.0 重要变化
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纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一，电子电器产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
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管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。
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EEE应用扩展实施的时间表如下：
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2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
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2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
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2017年7月22日- 包括的工业监控设备
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2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
