欧盟EU2019/1020法规等市场监督条例会为市场格局带来什么影响?
欧盟代理新政主要针对跨越欧盟边境的在线销售、企业在欧盟之外的B2C销售以及欧盟的经营者及供应商,其次还会对消费者产生Zui大的影响。
新的市场监督条例一方面要求非欧盟供应商在欧盟有一名代表,如果没有代表,则由履行服务提供者负责;欧盟各个成员国的海关部门将成立专门的小组去监管进入到欧盟境内的商品,是否按照法规要求贴有正确的标识、CE标志及详细的欧盟负责人联系信息,同时卖家还需要确保进口商品具备完整的技术文档TCF,方便抽查的时候随时出师。如果不符合法规要求的将被予以拒收,严重者甚至要求销毁。
由此可见,欧盟对于CE标识的商品监管升级了多个档次,同时欧盟授权代表还必须为跨境经营者/制造商的产品合规承担更多的风险和责任。等2021年法规正式实施的时候,欧盟授权代表费用必定会水涨船高,因此建议卖家尽早规划,避免遭遇不必要的损失。
欧盟商品法规(EU)2019/1020标准检测要求
针对进入欧盟销售的产品,至少有以下之一的公司或人员作为此产品的产品负责人。此公司或人员需在欧盟境内,目的是确保在欧盟销售的每个产品都有一个直接负责人或公司,并让欧盟各国的监管人员就产品的合规性问题,可联络到此公司或人员。(这条要求来自法规Article 4的第2条)
1、制造商在欧盟境内;
2、进口商(针对制造商不在欧盟境内的情况);
3、制造商的授权代表;
4、当以上三个角色都不存在时,产品的服务提供者(Service Provider)就要来担当此产品负责人的责任。
针对进入欧盟销售的产品,至少有一位产品负责人。如下3项信息需体现在产品上,或包装上,或随产品一起出货的文件上。(这条要求来自法规Article 4的第4条)
1、公司名或欧盟代表的人名;
2、注册商标名称或商标标识;
3、联络方式至少包含通信地址。
CE认证EU2019/1020法规标准办理所需资料
1、申请表
2、电路图Schematics
3、PCB Layout
4、关键件清单/CDF及证书
5、产品说明书(含操作温度和使用海拔)
6、铭牌。需要注意的是内置LED驱动电源也需要CE认证,并提供报告和证书。
CE认证EU2019/1020法规标准检测办理流程
1、填写CE申请表。可免费提供申请表
2、提供产品资料,并寄送样品到实验室
3、实验室安排测试
4、测试合格后出具CE报告和证书
CE认证EU2019/1020法规标准检测办理周期
CE认证无需审厂,样品测试合格就可以出具CE报告和CE证书,周期很快,2周左右完成
- 自拍杆做REACH ROHS报告的流程 2024-11-24
- 机械产品CE MD证书做出来的要求和流程 2024-11-24
- 超声波复合机做欧盟CE证书的要求和流程 2024-11-24
- KC认证电源适配器做下来的流程和要求 2024-11-24
- 质量管理体系ISO9001申请流程和要求 2024-11-24
- ISO 9001申请办理流程以及具体要求 2024-11-24
- 无线电设备RED指令办理周期及流程 2024-11-24
- EMC电磁兼容检测报告内容有哪些? 2024-11-24
- 签发日本PSE证书的机构要求是什么 2024-11-24
- RCM注册下来一般是需要多久? 2024-11-24